TALLERES DE MEMORIA. NUEVOS GRUPOS VERANO 2019.

Se están creando nuevos grupos de estimulación cognitiva y talleres de memoria para comenzar aproximadamente   en mayo de 2018. Si está interesado no dude en ponerse en contacto con nosotros.

¿A Quién van dirigidos?

                  “Tengo una palabra en la punta de la lengua y no me sale…….”  , “Ni sé dónde dejos las cosas. Me paso buscando las llaves un tiempo precioso.”, “Con lo que me gustaba leer y ahora apenas lo hago. Cada vez me cuesta más seguir el argumento.”, “¡Qué vergüenza!, hablando el otro día con  mi nuera y por breves momentos no me acordaba de su nombre”, “El médico me ha recomendado que me mantenga activo y realice estimulación cognitiva”….

 

Objetivos de los talleres de memoria.

El objetivo general es mejorar la calidad de vida, el mantenimiento de un rol activo y la integración socio-familiar de las personas integrantes  mediante la intervención de diferentes aspectos:

  • Evaluar las quejas subjetivas de memoria y la naturaleza de las mismas , así como lo que suponen en su vida diaria.  Ayudar a tomar consciencia de que la capacidad de la memoria está relacionada y puede verse comprometida por diferentes factores cognitivos, físicos o sociales, que suelen estar presentes en la gente mayor y, que actúan sobre la memoria sin que las personas sean conscientes de ello. Es el caso por ejemplo de la capacidad para mantener la atención (factor cognitivo), de los déficits sensoriales (factor físico) o de las preocupaciones por un hecho puntual (factor social).
  • Trabajar directamente el déficit de memoria u otros déficits cognitivos (atención, organización, etc.). Enseñar, a través de la realización de ejercicios, a comprender cuáles son los mecanismos básicos del funcionamiento de la memoria, y que tipos de memoria son los que se ven más afectados durante el proceso de envejecer. Proporcionar estrategias para conseguir mejorar la capacidad mnésica de los participantes. Mejorar la disponibilidad de los participantes a prestar atención al entorno y aumentar la receptividad que hace efectiva la fijación de la información.
  • Fomentar el rol activo y las relaciones sociales. Mejorar la predisposición de los participantes a establecer relaciones interpersonales, a través del trabajo en grupo y de la dinámica de intervención por turnos y de auto ayuda.
  • Preservar estabilidad anímica y reducir la posible ansiedad que se deriva de la propia percepción de pérdida de memoria. Reducir la posible ansiedad que genera en la gente mayor la percepción de los propios déficits de memoria y contribuir a aumentar los niveles de autoestima y auto confianza.

Día Mundial Daño Cerebral Adquirido

Manifiesto del Día del Daño Cerebral – 26 de octubre de 2014. Una vida salvada merece ser vivida.

BANNER Día DCA 2014En el año 2006 FEDACE trasladó a la Administración la propuesta surgida de su tercer congreso, de instaurar el Día del Daño Cerebral Adquirido para “…hacer partícipe a la sociedad de la situación en que vivimos las personas con daño cerebral y sus familias en España, para que se nos reconozca, se nos entienda, se nos valore adecuadamente y se nos atienda.”     El año siguiente, el Consejo de Ministros del 24 de agosto de 2007 acordó declarar el 26 de octubre “Día Nacional del Daño Cerebral Adquirido”.Siete años después, las entidades que forman parte del movimiento asociativo  DCA organizado en torno a FEDACE, aprovechamos nuevamente la oportunidad para mostrar la realidad del DCA y las aspiraciones de las más de 420.000 personas que viven con Daño Cerebral Adquirido en nuestro país.La sociedad quizá esté más familiarizada con las causas que originan el daño que con las consecuencias del mismo. Los Ictus, los traumatismos craneoencefálicos, los tumores cerebrales, las anoxias cerebrales y algunas patologías infecciosas son Daño Cerebral Adquirido (DCA); en tanto que tienen como consecuencia común alteraciones de la consciencia, de la movilidad, de la comunicación, de la orientación, de la memoria, del comportamiento, de las emociones…etc.Estas alteraciones, que muchas veces se presentan de manera conjunta, implican que el 68% de las personas con DCA presentan discapacidad en alguna actividad básica de la vida diaria y el 45%  en grado severo o totalVivir con DCA supone que cada persona de estas 420.000, junto a su familia, debe enfrentarse cada día a dificultades que merman las posibilidades de recuperación funcional y entorpecen su participación social, dificultando así el ejercicio de sus derechos.

Desde el movimiento asociativo del Daño Cerebral Adquirido, reclamamos el derecho a una vida digna para las personas con daño cerebral y sus familias; y entendemos que esto hoy pasa por:

-El desarrollo de la prestación sociosanitaria que garantice la continuidad asistencial, la adecuada recuperación funcional y la participación social de las personas con DCA. Para ello reclamamos respuestas coordinadas desde la Administración Central, las Administraciones Autonómicas y las Locales, que impliquen al Sistema Nacional de Salud y al Sistema para la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia

-La conformación regulada de la red de recursos, programas y servicios homologados para atender las necesidades específicas de las personas con DCA, garantizando el acceso universal independientemente del poder adquisitivo o del territorio en que vivan. Es importante que la administración asuma la responsabilidad de regulación y supervisión a la hora de homologar y establecer protocolos de validación y derivación a estos recursos y servicios.

-El impulso a la investigación en técnicas rehabilitadoras y productos de apoyo para la autonomía de las personas con DCA. No solo debe facilitarse el acceso a las nuevas tecnologías,  también es importante el desarrollo, a partir de estas, de productos y servicios facilitadores de  la accesibilidad cognitiva

-El establecimiento de programas de apoyo a las familias. El episodio de daño cerebral tiene un impacto brutal sobre la familia por lo que también deben ser atendidas en tres aspectos fundamentales: información, entrenamiento para afrontar la nueva situación y apoyo psicológico.
-El reconocimiento y apoyo a la sostenibilidad del asociacionismo DCA. Hoy nadie pone en duda el valor social del asociacionismo, su representatividad  y su papel en la defensa de los derechos de las personas con DCA. Entendemos que este reconocimiento debe plasmarse en el desarrollo de un marco normativo que garantice la sostenibilidad económica de las asociaciones, y tenga en cuenta la experiencia y el carácter social agregado en la prestación de los servicios y recursos  que gestionan.

Reiteramos nuestra voluntad de colaboración con la Administración y con todas las personas y entidades implicadas en la atención al DCA, agradecemos su apoyo e invitamos a que nuestro lema “UNA VIDA SALVADA MERECE SER VIVIDA” sea hoy el lema de todos y reafirme el compromiso con la defensa de los derechos de las personas con DCA.

 26 de octubre de 2014

FEDACEFEDERACIÓN ESPAÑOLA DE DAÑO CEREBRAL

Día Mundial Contra el Cáncer de Mama.

Desde NEUROPTIMIZA queremos mostrar todo nuestro apoyo, ánimo y cariño a todas las mujeres que sufren esta enfermedad.

No queremos olvidarnos de sus familiares y amigos cercanos. En los momentos difíciles, como vemos a diario en nuestra labor, son un pilar fundamental para la recuperación y superación de la enfermedad.

 

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#sumatealrosa #DiaInternacionalCancerdeMama

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